ciprofloxacine
Safety margins
| Weight | ROA | Dosage |
|---|---|---|
|
ROA: po |
Dosage: min. 250mg 2 dd to max. 750mg 2 dd |
|
|
ROA: iv |
Dosage: min. 400mg 2 dd to max. 400mg 3 dd |
Dosage for "I" sensitivity
| Weight | ROA | Load | Dosage |
|---|---|---|---|
|
ROA: po |
Load: - |
Dosage: 750mg 2 dd |
|
|
ROA: iv |
Load: - |
Dosage: 400mg 3 dd |
Kidney function
| ROA | GFR | Dosage | Interval | Comments |
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
|
GFR: <30 |
Interval: 24 Hours |
|||
| ROA: iv | ||||
|
GFR: <30 |
Interval: 24 Hours |
Comments: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie |
||
Notes GFR general:
Bij eenmalige toediening als profylaxe (van meningokokkose en bij gonorroe) is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk.
Renal function-replacement therapy
CAPD: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie
Hemo dialysis: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie
CAV / VVHD: Geen dosisaanpassing nodig
Interactions
| Interaction with (ATC): | Interaction with: | Expected effect: |
|---|---|---|
|
Interaction with (ATC): R03DA04 - Theophylline |
Interaction with: |
Expected effect: verhoging plasmaconcentratie theofylline |
|
Interaction with (ATC): |
Interaction with: ijzerzouten |
Expected effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
|
Interaction with (ATC): |
Interaction with: aluminium- of magnesium bevattende antacida |
Expected effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
|
Interaction with (ATC): A02BX02 - Sucralfate |
Interaction with: |
Expected effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
Pregnancy
Due to the expiration of the alphanumeric classification for use in pregnancy and lactation, reference is made to the current, online information of the Teratology Information Service (TIS) of LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Metadata
Swab vid: M-1240.8
Updated: 11/30/2023 - 22:07
Status: Published
General comments
Aanvulling op aanpassing bij nierfunctie problemen:
Bij ernstig zieke patienten wordt het doserings-interval van elke 12 uur gehandhaafd (po: 2dd 500mg, iv: 2dd 400mg), dit betreffen de ICU patienten en infecties veroorzaakt door pseudomonas.
Bij high dose ciprofloxacine (po: 2dd 750mg en iv: 3dd 400mg) dient het doserings-interval bij een eGFR van 10-30ml/min wel verlengd te worden vanwege risico op bijwerkingen.